今天给各位分享唐氏筛查结果怎么看参考值的知识,其中也会对唐氏筛查结果数值怎么看进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
唐筛值多少算是正常范围
1、筛查结果低风险属于正常的检查结果,高风险和临界风险都是不正常的。如果从数值量化方面来看,唐氏筛查结果小于1/250-1/275之间,就属于筛查结果低风险。筛查结果高于1/250-1/275,就属于筛查结果高风险,说明胎儿有患唐氏综合征的风险,需要进行羊水穿刺或者孕妇静脉血DNA检查。
2、唐筛结果正常值按照国际标准来说,AFP的值一般应该在0.7~5MOM,而促绒毛膜性腺激素的正常MOM值一般在3~4之间。注意唐氏筛查的时间最好是在怀孕十四到十九周之间,产妇的年龄不要过高,最好在三十五岁以内,而且在做唐氏筛查前不能吃东西要空腹检查,筛查前几天饮食要规律不能大鱼大肉。
3、唐氏筛查主要检测三项指标,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。甲胎蛋白的正常值在0.7-5mom之间,人绒毛膜促性腺激素的正常值大约在0.4-5mom之间,游离雌三醇的正常值在0.7mom左右。是一个比值,是指孕妇体内的某项指标除以相同孕周正常孕妇指标的中位数所得出的数值。
4、唐筛结果值:AFP正常范围为0.65-5MOM,HCG小于11MOM;唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于5。唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
5、按照国际标准,AFP的值一般在0.7到5,而促绒毛膜性腺激素的正常值在3-4U/L之间。如果唐氏筛查结果是高危说明怀胎儿唐氏儿的概率非常大,要做羊水穿刺或无创DNA检查,注意唐氏筛查最好在怀孕14-19周之间比较好,孕妇年龄超过35岁不能做唐氏筛查,要选择羊水穿刺或无创DNA检测。
6、如果hcg的浓度正常的话,应该在9000到57000mIU/ml的范围之内,如果孕16周唐筛hcg的值低于9000mIU/ml,那么胎儿会有发育迟缓、停育或者是流产的危险出现,如果孕1周唐筛hcg的值超过了57000mIU/ml,也是不正常的。孕16周唐筛hcg的值偏离正常值越高,那么胎儿患有唐氏综合征的概率就越高。
唐氏筛查什么结果正常
1、唐氏筛查检查报告有三种,一个是低风险,因为唐氏筛查是初步筛查,检出率大约在60%-70%。如果是低风险的报告,那么结果就是正常的,没有特殊情况就不再进一步检查。如果唐氏筛查提示高风险,建议进行羊水穿刺,来进行胎儿疾病诊断,一定要做产前诊断,判断胎儿去留的问题。
2、唐氏筛查主要检测三项指标,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。甲胎蛋白的正常值在0.7-5mom之间,人绒毛膜促性腺激素的正常值大约在0.4-5mom之间,游离雌三醇的正常值在0.7mom左右。是一个比值,是指孕妇体内的某项指标除以相同孕周正常孕妇指标的中位数所得出的数值。
3、筛查结果低风险属于正常的检查结果,高风险和临界风险都是不正常的。如果从数值量化方面来看,唐氏筛查结果小于1/250-1/275之间,就属于筛查结果低风险。筛查结果高于1/250-1/275,就属于筛查结果高风险,说明胎儿有患唐氏综合征的风险,需要进行羊水穿刺或者孕妇静脉血DNA检查。
4、由于医院使用的计算 不同,唐氏筛查的正常值也存在差异,正常值可能为1:275或1:380。若孕妇唐氏筛查的计算结果高于正常值,则说明存在唐氏高风险,若低于正常值则属于低风险,表示孕妇的唐氏筛查通过。唐氏筛查并非从孕产妇的外周血中提取胎儿的DNA,而是通过算法来计算胎儿畸形的概率。
5、唐氏筛查的结果正常范围在1/250-1/380之间,如果低于这个范围,考虑是低风险,反之属于高风险。临床上唐氏筛查只是胎儿有没有染色体畸形的大致检查,它的准确率只有60%-70%,准确率非常低。无创DNA的准确率比唐氏筛查高很多,无创DNA对胎儿染色体筛查的准确率可以达到95%左右。
唐氏筛查参考值
1、唐氏筛查结果的正常值,由于不同医院实验室所采取的检查方法不同,检查结果的正常参考值并不完全相同。大体上来说,唐氏筛查的结果可分为高风险、低风险和临界风险。筛查结果低风险属于正常的检查结果,高风险和临界风险都是不正常的。
2、唐氏筛查的主要检查内容包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度。甲型胎儿蛋白的正常检测值在0.7-5MoM之间;绒毛膜促性腺激素的平均值在3-4MoM之间;游离雌三醇的检查结果平均值0.7MoM左右。
3、唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇等,唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
4、孕检唐氏筛查正常值1:27O,大于此值为高风险,1:270至1:1000为顺界高风险都应该进行产前诊断。唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
5、如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查的结果需要从以下三部分来进行观察:第要首先核对个人信息,包括名字、孕周以及年龄是否正确,因为孕周与年龄对于唐氏筛查的结果是有影响的,如果录入错误就需要重新更正。第需要看唐氏筛查的查血结果,包括雌三醇甲胎蛋白以及游离的β-HCG。
唐氏筛查的结果主要分为高风险和低风险,如果筛查结果出现高风险,只是说明孕妇怀上唐氏患儿的可能性较大,建议进一步进行产前诊断,也就是做羊水穿刺来进行确诊。唐氏筛查因为只是一个筛查项目,所以不能凭高风险来断定胎儿异常。很多唐氏筛查高风险经过羊水穿刺确诊的仍然是正常的胎儿,可以继续妊娠。
唐氏筛查结果一般是有高风险、临界风险、低风险等情况,最好根据结果来判断。如果高风险和临界风险,不排除胎儿有唐氏综合征,需要进一步羊水穿刺检查。如果确定胎儿是唐氏综合征,需要引产,以免影响宝宝发育。低风险属于正常现象,不用担心。
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